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Faites un don du temps des fêtes avant le 31 décembre

 

Pour plus de moments comme ceux-ci

 

En cette période des fêtes, nous vivrons tous des moments précieux. Pour toutes les personnes atteintes de fibrose kystique, les moments privilégiés de la vie sont encore plus précieux.

Malgré les défis auxquels nous sommes tous confrontés en 2020, Megan, maman fibro-kystique de deux jumeaux, continue d’aller toujours plus loin pour créer des souvenirs et des moments précieux avec les personnes qu’elle aime, si elle le peut. Aujourd’hui, cela veut dire explorer les montagnes avec sa famille et rêver de vacances outremer à venir.

« Je veux voir mes enfants grandir, je veux célébrer plus d’anniversaires avec mon mari, je veux prendre ma retraite après une belle carrière bien remplie, je veux avoir l’honneur et le privilège de célébrer d’autres anniversaires de naissance. Tout ce que je souhaite, c’est d’avoir le privilège extraordinaire de vivre une vie normale et ordinaire.» - Megan Parker, atteinte de fibrose kystique

Le temps est si précieux, et c'est une chose que William et sa sœur Léonie, tous deux atteints de fibrose kystique, ne savent que trop bien. Lorsque William a dû constater le déclin de la santé de Léonie et a failli perdre sa sœur alors qu'elle attendait une double transplantation pulmonaire pour lui sauver la vie, il s'est senti impuissant et terrifié. Il ne veut pas que quiconque vive ce que lui et Léonie ont vécu.

« Grandir avec ma sœur aînée, Léonie, a été un cadeau pour moi. Ma sœur et moi chérissons tous les moments de notre enfance, que nous avons passée ensemble sans jamais savoir ce que l’avenir nous réservait. » - William Côté, atteint de fibrose kystique

Aujourd'hui, grâce aux progrès de la recherche sur la FK, à la défense des droits et au soutien des personnes fibro-kystiques, William et Léonie ont l'espoir de vivre plus longtemps des moments spéciaux qui semblaient autrefois impossibles. Petits ou grands, donnez aujourd'hui pour que leurs espoirs se réalisent.

Votre don aujourd’hui aidera Fibrose kystique Canada à continuer d’aller toujours plus loin pour obtenir l’accès aux médicaments révolutionnaires contre la FK , faire avancer la recherche innovatrice, fournir des soins et du soutien spécialisés qui permettront aux personnes fibro-kystiques telles que Megan, Léonie et William de vivre plus longtemps et en bien meilleure santé, et de vivre des moments qui semblaient autrefois inatteignables.

Faites un don avant minuit le 31 décembre pour que votre don soit doublé par deux généreux donateurs privés, jusqu’à concurrence de 150 000 $.

 

 
 
 
 

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