Votre don ira plus loin pour changer des vies.

Ron Jobbagy et son épouse Sheryl ont dû surmonter des défis inimaginables pour la plupart d’entre nous quand leurs enfants, Alyssa et Dylan, ont reçu un diagnostic de fibrose kystique (FK) à la naissance.

Alyssa et Dylan sont maintenant dans la vingtaine et entament ce nouveau chapitre de leur vie avec optimisme. Grâce à votre appui, nous sommes plus près que jamais d’un accès au « médicament miracle » Trikafta, qui donnera aux personnes comme Alyssa et Dylan l’espoir d’un avenir qui n’est pas rempli de peur et d’inquiétude.

« Mon seul objectif était de m’assurer que mes enfants profitent de chaque jour et vivent le sourire aux lèvres. Depuis le lancement de Trikafta (aux États-Unis), mon but est de voir le jour où ils pourront tous les deux prendre cette première pilule… » -  Ron, père d’Alyssa, 21 ans et de Dylan, 23 ans

Avant que les Canadiens puissent obtenir le médicament, de nombreux obstacles administratifs doivent être franchis.

Faites un don maintenant et aidez-nous à faire un pas de plus vers l’accès au médicament contre la FK le plus efficace jusqu’à maintenant.

Trikafta est un médicament qui pourrait immédiatement changer la vie de 90 % des Canadiens atteints de fibrose kystique – comme c’est déjà le cas dans d’autres pays. De plus, si nous y avons accès en 2021, Trikafta pourra, d’ici 2030, accroître de plus de neuf ans l’âge médian de survie approximatif des enfants qui naissent avec la FK.

Il reste encore beaucoup de chemin à parcourir avant que Trikafta et d’autres médicaments importants contre la fibrose kystique ne soient entre les mains des personnes FK. Votre don aidera Fibrose kystique Canada à:

• Financer le travail de défense des droits pour obtenir un accès à Trikafta et à tous les médicaments révolutionnaires contre la FK, aussi rapidement que possible et pour le plus grand nombre de personnes possible.
• Offrir aux familles un soutien et des renseignements essentiels pour les aider à mieux comprendre et à prendre en charge les soins de la fibrose kystique.
• Appuyer les programmes de recherche de pointe, l’approfondissement des connaissances, la formation de médecins et l’amélioration de la qualité des soins pour tous les patients fibro-kystiques, y compris les 5 % de personnes FK pour lesquelles il n’existe aucun médicament modulateur.
• Développer des ressources et offrir un soutien individualisé aux membres du réseau de défense des droits des personnes FK à travers le Canada.

S’il vous plaît, donnez généreusement. Faites un don aujourd’hui pour aider tous les Canadiens touchés par la fibrose kystique à aller toujours plus loin.